Răzvan-Ionuț Tănase
Răzvan-Ionuț Tănase
Ședința Camerei Deputaților din 9 septembrie 2014
Sumarul ședinței
Stenograma completă
publicată în Monitorul Oficial, Partea a II-a nr.94/19-09-2014
Video in format Flash/IOSVideo - Flash & IOS

Dezbateri parlamentare
Calendarul ședințelor
- Camerei Deputaților:
2019 2018 2017
2016 2015 2014
2013 2012 2011
2010 2009 2008
2007 2006 2005
2004 2003 2002
2001 2000 1999
1998 1997 1996
Interoghează dezbaterile
din legislatura: 2016-prezent
2012-2016
2008-2012
2004-2008
2000-2004
1996-2000
1992-1996
Monitorul Oficial
Partea a II-a:2019 2018 2017
2016 2015 2014
2013 2012 2011
2010 2009 2008
2007 2006 2005
2004 2003 2002

Transmisii video

format Real Media
Ultimele ședințe (fără stenograme încărcate):
11-12-2019
Arhiva video:2019 2018 2017
2016 2015 2014
2013 2012 2011
2010 2009 2008
2007 2006 2005
2004 2003
Pentru a vizualiza înregistrările video trebuie să instalați programul Real Player
Sunteți în secțiunea: Prima pagină > Proceduri parlamentare > Dezbateri > Calendar 2014 > 09-09-2014 Versiunea pentru printare

Ședința Camerei Deputaților din 9 septembrie 2014

  1. Declarații politice și intervenții ale deputaților:
  1.186 Răzvan-Ionuț Tănase - declarație politică: - "Copiii cu autism au dreptul la o viață normală";

Intervenție consemnată conform materialului depus la secretariatul de sedință

Domnul Răzvan-Ionuț Tănase:

"Copiii cu autism au dreptul la o viață normală"

Autismul, o afecțiune descoperită relativ recent (în anul 1943), era una dintre bolile cel mai rar întâlnite în trecut, manifestându-se doar la unul din 2000-5000 de copii. Din păcate, numărul cazurilor a crescut alarmant, având o incidență de 1/68 de persoane, conform unui studiu publicat în 2014 de Centrul pentru Controlul Maladiilor din Atlanta, Statele Unite ale Americii.

Potrivit Ministerului Sănătății, la nivelul anului 2012, în România erau declarate 7179 de persoane diagnosticate cu tulburări din spectrul autist, însă specialiștii estimează că numărul real al acestora se ridică la peste 30.000.

Terapiile dezvoltate în ultimii ani și-au dovedit succesul, crescând cu până la 47% șansele de a se vindeca și de a deprinde abilitățile necesare pentru a trăi independent. Aceste rezultate depind însă de o diagnosticare timpurie, la vârsta de 18-36 de luni, dar și de intervenții specializate ale căror costuri se situează între 1000 și 2000 de euro lunar.

Un prim pas în diagnosticare a fost făcut prin introducerea programului de screening, care reprezintă un instrument destul de important în depistarea tulburărilor de comportament la copii, dacă ne gândim că înainte părinții erau nevoiți să se adreseze psihologilor sau să se informeze din alte surse cu privire la semnele acestei boli. La capitolul susținere financiară stăm încă foarte prost, statul român acordând doar 69 de lei/zi - contravaloarea unei ore de terapie pentru recuperare. O sumă foarte mică luând în considerare faptul că în funcție de stadiul în care se află, un pacient necesită între două și șase ore pe zi de terapie psihologică. Nemulțumirile față de noul contract cadru țin și de condițiile pe care trebuie să le îndeplinească psihologii pentru ca terapia să poată fi decontată. Acestea sunt foarte stricte, limitând numărul celor care pot acorda respectivele servicii.

Din păcate, și la capitolul învățământ suntem codași, fie că vorbim despre învățământul special sau despre cel de masă. În primul caz problema este ridicată de lipsa acută de specialiști, dar și de programa școlară și mediul de lucru care nu sunt întocmai adaptate persoanelor care suferă de TSA, nepunându-se accentul pe dezvoltarea abilităților în ritmul propriu al copiilor, ci mai degrabă pe volumul de informații acumulate.

Referitor la învățământul de masă, situația este mult mai gravă, și spun acest lucru deoarece frecvent, copiii cu autism sunt respinși de sistem, deși pe hârtie au aceleași drepturi ca și copiii sănătoși, garantate de Legea educației naționale. Piedicile apar în primul rând din cauza slabei informări și a cadrelor didactice neinstruite în lucrul cu micuții diagnosticați cu TSA. Potrivit specialiștilor din domeniu, șansele lor de recuperare sunt mult mai mari dacă sunt școlarizați, direcția potrivită fiind de inculziune și nicidecum de izolare.

Cu toții trebuie să conștientizăm că fiecare copil, indiferent de afecțiunea de care suferă, are dreptul la educație, la dezvoltare armonioasă și la demnitate, iar pentru ca eforturile familiilor să nu fie zadarnice este necesară o susținere pe măsură din partea statului, atât din punct de vedere financiar, cât și din punct de vedere al garantării aplicării corecte a cadrului legislativ pentru ca persoanele cu TSA să nu se mai lovească de atitudini respingătoare și discriminatorii. Fiind o boală mai frecventă decât cancerul, diabetul, SIDA sau sindromul Down, necesită acordarea unei atenții ridicate prin dezvoltarea centrelor pentru recuperare și educare și în primul rând prin responsabilizarea și dezvoltarea unei societăți incluzive pentru micuții cu astfel de dizabilități.

Nu se cade ca într-o țară europeană ignoranța să pună sub semnul incertitudinii soarta copiilor cu autism. Chiar dacă trăiesc într-o lume diferită, care le face imposibilă comunicarea și relaționarea cu cei din jur, cu ajutorul nostru pot deveni oameni normali!

Adresa poștală: Palatul Parlamentului, str.Izvor nr.2-4, sect.5, București joi, 12 decembrie 2019, 5:15
Telefoane (centrala): (021)3160300, (021)4141111
E-mail: webmaster@cdep.ro