Răzvan-Ionuț Tănase
Răzvan-Ionuț Tănase
Ședința Camerei Deputaților din 10 martie 2015
Sumarul ședinței
Stenograma completă
publicată în Monitorul Oficial, Partea a II-a nr.37/20-03-2015
Video in format Flash/IOSVideo - Flash & IOS

Dezbateri parlamentare
Calendarul ședințelor
- Camerei Deputaților:
2019 2018 2017
2016 2015 2014
2013 2012 2011
2010 2009 2008
2007 2006 2005
2004 2003 2002
2001 2000 1999
1998 1997 1996
Interoghează dezbaterile
din legislatura: 2016-prezent
2012-2016
2008-2012
2004-2008
2000-2004
1996-2000
1992-1996
Monitorul Oficial
Partea a II-a:2019 2018 2017
2016 2015 2014
2013 2012 2011
2010 2009 2008
2007 2006 2005
2004 2003 2002

Transmisii video

format Real Media
Ultimele ședințe (fără stenograme încărcate):
04-12-2019
02-12-2019 (comună)
27-11-2019
Arhiva video:2019 2018 2017
2016 2015 2014
2013 2012 2011
2010 2009 2008
2007 2006 2005
2004 2003
Pentru a vizualiza înregistrările video trebuie să instalați programul Real Player
Sunteți în secțiunea: Prima pagină > Proceduri parlamentare > Dezbateri > Calendar 2015 > 10-03-2015 Versiunea pentru printare

Ședința Camerei Deputaților din 10 martie 2015

  1. Declarații politice și intervenții ale deputaților:  
  1.130 Răzvan-Ionuț Tănase - declarație politică: - "Bolile nemiloase «tratate» cu indiferență";

Intervenție consemnată conform materialului depus la secretariatul de sedință

Domnul Răzvan-Ionuț Tănase:

"Bolile nemiloase «tratate» cu indiferență"

Aduc astăzi în atenția dumneavoastră cazul tulburător al unui constănțean mutilat pe viață de cremele folosite în tratamentul pentru acnee. În urmă cu o săptămână, am luat la cunoștință situația dramatică pe care o înfruntă domnul Romeo Milea, în vârstă de 42 de ani, diagnosticat cu rozacee eritematoasă, o boală care se manifestă la nivelul feței și scalpului. Astfel, pielea acuză o sensibilitate ridicată la căldură, umezeală și frig, comportându-se ca o rană deschisă.

Din scrisoarea trimisă de domnul Milea reiese faptul că starea actuală se datorează unor tratamente efectuate în perioada 1989-1996 pentru combaterea acneei seboreice. Din păcate, efectele nu au fost cele scontate, ajungându-se într-o stare mult mai gravă, care în prezent îi face imposibilă desfășurarea unor activități simple, uzuale, ținându-l captiv în propria casă. Această boală îi ia dreptul de a duce o viață în condiții normale, de a munci și a se întreține, condamnându-l să trăiască între patru pereți, dintr-o pensie care în luna decembrie 2014 nu depășea suma de 350 de lei. Respectivele venituri sunt insuficiente având în vedere costurile ridicate pe care le presupune tratamentul dermatologic prescris - peste 500 lei - atât reprezintă valoarea acestuia în luna noiembrie, conform bonului fiscal atașat scrisorii pe care am primit-o în urmă cu o săptămână.

Deși gravitatea problemelor pe care le întâmpină nu poate fi contestată, pacientul s-a lovit de ignoranță și nepăsare din partea medicilor și a autorităților, care l-au plimbat de la un departament la altul și de la un cabinet la altul, pentru ca într-un final să i se prescrie doar rețete care nu ajută prea mult la ameliorarea stării actuale. După ce a cotizat ani buni la sistemul asigurărilor de sănătate, este lăsat să se descurce singur, pe cont propriu cu o boală nemiloasă, care îl afectează atât fizic dar și psihic, izolându-l de restul societății și luându-i orice șansă de a duce o viață liniștită și un trai în condiții normale.

Din ce poate supraviețui acest om, când prețul consultațiilor și medicamentelor depășește cu mult încasările sale lunare? O întrebare ce așteaptă răspuns din partea autorităților care au inima împietrită în fața durerii pe care domnul Milea le-a făcut-o cunoscută în nenumărate rânduri, prin diverse memorii și sesizări. Cu siguranță nu este singurul caz care s-a lovit de ignoranța reprezentanților din domeniu, lipsiți de fiecare dată de resurse și soluții menite să ajute persoanele suferinde, pentru care o zi din viață presupune chinuri greu de închipuit. Este o realitate dureroasă, dar care merită tratată cu seriozitate, fără să ne mai ascundem în spatele unor declarații și proceduri birocratice care nu fac altceva decât să prelungească durerea unor oameni, întărindu-le convingerea că statul nu dă doi bani pe ei atunci când se află în situații critice și au nevoie de ajutor.

Toate demersurile făcute la instituțiile competente au fost supuse eșecului, deși singurul lor obiectiv era acela de a face dreptate și de a oferi unui om șansa la o viață normală, lipsită de suferință. I-a fost refuzată din start posibilitatea unui transplant de piele, iar despre o expertiză de malpraxis nici nu poate fi vorba, având în vedere onorariile ridicate pe care le presupune (între 1000 de lei și 4000 de lei, în funcție de gradul profesional al expertului), raportate la veniturile lunare de 350 de lei ale pacientului. Un prim pas pentru susținerea persoanelor care suferă de această formă gravă de rozacee eritematoasă ar fi includerea Mirvaso Gel pe lista medicamentelor compensate, luând în considerare prețul ridicat și faptul că face parte din tratamentul unei boli distructive fizic și psihic.

Pe această cale doresc să atrag încă o dată atenția autorităților cu privire la gravitatea respectivului caz, în speranța găsirii unor soluții urgente pentru a curma chinurile pe care este nevoit să le suporte acest om nevinovat, a cărui viață depinde acum de o serie de răspunsuri și decizii din partea guvernanților, care, din păcate, se lasă așteptate.

Adresa poștală: Palatul Parlamentului, str.Izvor nr.2-4, sect.5, București vineri, 6 decembrie 2019, 5:17
Telefoane (centrala): (021)3160300, (021)4141111
E-mail: webmaster@cdep.ro