Ana Birchall
Ana Birchall
Ședința Camerei Deputaților din 17 martie 2016
Sumarul ședinței
Stenograma completă
publicată în Monitorul Oficial, Partea a II-a nr.46/25-03-2016
Video in format Flash/IOSVideo - Flash & IOS

Dezbateri parlamentare
Calendarul ședințelor
- Camerei Deputaților:
2019 2018 2017
2016 2015 2014
2013 2012 2011
2010 2009 2008
2007 2006 2005
2004 2003 2002
2001 2000 1999
1998 1997 1996
Interoghează dezbaterile
din legislatura: 2016-prezent
2012-2016
2008-2012
2004-2008
2000-2004
1996-2000
1992-1996
Monitorul Oficial
Partea a II-a:2019 2018 2017
2016 2015 2014
2013 2012 2011
2010 2009 2008
2007 2006 2005
2004 2003 2002

Transmisii video

format Real Media
Ultimele ședințe (fără stenograme încărcate):
12-11-2019
04-11-2019 (comună)
Arhiva video:2019 2018 2017
2016 2015 2014
2013 2012 2011
2010 2009 2008
2007 2006 2005
2004 2003
Pentru a vizualiza înregistrările video trebuie să instalați programul Real Player
Sunteți în secțiunea: Prima pagină > Proceduri parlamentare > Dezbateri > Calendar 2016 > 17-03-2016 Versiunea pentru printare

Ședința Camerei Deputaților din 17 martie 2016

  1. Declarații politice și intervenții ale deputaților:  
  1.5 Ana Birchall - marcarea zilei de 21 martie - Ziua Mondială a Sindromului Down;

   

Doamna Rodica Nassar:

    ................................................
Video in format Flash/IOS

Are cuvântul doamna deputat Ana Birchall.

Urmează domnul deputat Virgil Guran.

Video in format Flash/IOS

Doamna Ana Birchall:

Mulțumesc mult, doamnă președinte.

În declarația politică din această săptămână am ales să vă vorbesc despre o afecțiune a cărei incidență este din ce în ce mai mare la nivel internațional, în contextul în care peste numai 4 zile, pe 21 martie, în întreaga lumea este marcată Ziua Mondială a Sindromului Down.

Stimate colege,

Stimați colegi,

În 2011, Națiunile Unite au oficializat data de 21 martie ca fiind Ziua Mondială a Sindromului Down. Data nu a fost aleasă la întâmplare, cea de-a douăzeci și una zi a celei de-a treia luni a anului simbolizează cei trei cromozomi pe care persoanele cu sindromul Down îl au în perechea 21 a hărții lor genetice.

Această anomalie cromozomială, rezultată dintr-un accident genetic, este permanentă și afectează anual la nivel mondial aproximativ unul din 700-800 de nou-născuți. În România sunt diagnosticate în jur de 30.000 de persoane cu acest sindrom.

În diferite măsuri, trisomia 21 afectează starea de sănătate și dezvoltarea cognitivă a copilului, însă, într-un mediu familial echilibrat, înconjurate cu multă dragoste, beneficiind de terapii și educație specializate și, nu în ultimul rând, integrate în societate, persoanele cu Sindromul Down pot duce o viață socială aproape normală, pot lucra și își pot forma propriile familii.

Am ales să vă vorbesc despre acest lucru din respect pentru familiile care se luptă pentru a-și crește și a-și îngriji copiii cu Sindromul Down, care depun eforturi uriașe pentru ca acești copii să aibă o creștere și o dezvoltare normală, pentru ca ei să devină adulți sănătoși și fericiți și să se poată integra în comunitate.

Mai mult decât orice, însă, am ales să vă vorbesc despre Sindromul Down din admirație pentru copiii minunați care suferă de această afecțiune, dar care ne oferă tuturor un exemplu de dragoste, de curățenie sufletească și de optimism.

Dincolo de lupta cu problemele de sănătate și cu dificultățile de învățare, persoanele afectate de Sindromul Down și familiile lor trebuie să se confrunte, din nefericire, în fiecare zi cu greutățile și barierele ridicate de societate. Copiii cu Sindromul Down arată diferit și sunt diferiți și pentru aceasta plătesc, nevinovați, prețul social al marginalizării.

Viața acestor familii este deja suficient de grea, fără ca noi să mai adăugăm povara unei societăți ignorante și lipsite de toleranță. Din păcate, societatea în care trăim este în continuare tributară unor prejudecăți care ar trebui cât mai grabnic depășite.

Persoanele cu Sindromul Down sunt parte a societății noastre și trebuie să le asigurăm un mediu adaptat, astfel încât să își aducă propria contribuție la comunitate.

Datorăm acest lucru lor și familiilor lor și, nu în ultimul rând, datorăm acest lucru familiilor noastre și copiilor noștri pe care vrem să îi creștem în spiritul toleranței și al înțelegerii.

În numele acestei datorii trebuie să spunem că Sindromul Down nu este o boală, ci o anomalie genetică definitivă, că aceste persoane pot arăta altfel, dar în realitate sunt la fel ca noi, au aceeași nevoie de dragoste, de înțelegere și de comunicare ca și noi și că dacă le acordăm o șansă vom fi uimiți de forța lor spirituală și de capacitatea lor de a învăța.

Stimate colege,

Stimați colegi,

Se spune că fiecare copil vine pe lume cu norocul său, cu zestrea sa individuală pe care noi, ca părinți, avem datoria să o hrănim și să o sporim încă din prima zi de viață.

De aceea, cred avem nevoie de o înțelegere corectă a ceea ce înseamnă Sindromul Down, de programe de informare, conștientizare și educare, astfel încât societatea noastră să fie pregătită pentru a acorda înțelegerea și suportul adecvat pentru aceste persoane și familiile lor.

Un rol esențial l-au avut și îl au în continuare asociațiile nonguvernamentale de profil, a căror activitate o apreciez enorm și care au depus eforturi uriașe pentru a crește gradul de conștientizare a situației persoanelor cu Sindromul Down.

Un rol important îl avem și noi, în calitate de legiuitori, în dezvoltarea de programe de screening pentru mame, de informare și pregătire a acestora pentru provocările unui copil cu Sindromul Down și, mai important decât orice, prin intensificarea luptei împotriva marginalizării sociale de orice fel.

Totodată, rămâne și în sarcina noastră, a fiecăruia dintre noi, să ne informăm, să înțelegem, să acceptăm, să sprijinim și să ne educăm copiii astfel încât lumea pe care o vor crea ei pe viitor să fie una a toleranței, a blândeții, în care copiii născuți cu acest sindrom vor crește armonios, dezvoltându-și propriul rol în cadrul comunității din care fac parte.

Vă mulțumesc.

Ana Birchall, deputat Colegiul nr. 5, Vaslui.

Video in format Flash/IOS

Doamna Rodica Nassar:

Mulțumim, doamnă deputat.

Adresa poștală: Palatul Parlamentului, str.Izvor nr.2-4, sect.5, București marți, 12 noiembrie 2019, 15:31
Telefoane (centrala): (021)3160300, (021)4141111
E-mail: webmaster@cdep.ro